L’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) a signé vendredi à Alger deux accords importants avec ses homologues sénégalais et tanzaniens. Ces conventions visent à renforcer la coopération dans la réglementation de la production de médicaments et de dispositifs médicaux, à favoriser l’échange d’informations et à partager les expertises techniques.
Deux accords stratégiques signés avec le Sénégal et la Tanzanie
La signature a eu lieu au Centre International des Conférences (CIC) “Abdelatif Rahal”, en marge de l’adoption de la “Déclaration d’Alger”, document final de la Conférence ministérielle africaine sur la production locale de médicaments et les technologies de santé. L’événement s’est déroulé sous la supervision du ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, et du ministre de la Santé, Mohamed Seddik Ait Messaoudene, en présence de ministres et représentants de 28 pays africains, ainsi que d’organismes nationaux, africains et internationaux.
Coopération bilatérale renforcée
Dans ce cadre, Chérif Delih, Directeur Général de l’ANPP, a signé un mémorandum d’entente avec Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, Directeur Général de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP). Cet accord formalise la coopération bilatérale pour le développement de la réglementation pharmaceutique et la protection de la santé publique.
Parallèlement, M. Delih a cosigné un accord avec Adam MitanguFimbo, Directeur Général de l’Autorité Tanzanienne des Médicaments et des Dispositifs Médicaux (TMDA). Ce partenariat prévoit une collaboration active pour protéger la santé publique, développer la réglementation pharmaceutique et promouvoir l’échange d’informations et d’expertises scientifiques.
Vers une harmonisation des normes et une reconnaissance internationale
Dans une déclaration à la presse, Chérif Delih, Directeur Général de l’ANPP, a précisé que la signature de ces accords ouvre la voie à une coopération structurée et stratégique dans le secteur pharmaceutique. Selon lui, ces partenariats permettront plusieurs avancées majeures :
- Échange d’informations et partage de données scientifiques : Les agences concernées pourront désormais accéder mutuellement à des informations sur les essais cliniques, les protocoles de fabrication et les bonnes pratiques industrielles. Cet échange facilitera la prise de décisions éclairées et la mise à jour rapide des réglementations selon les dernières découvertes scientifiques.
- Harmonisation des normes et standards pharmaceutiques : L’objectif est de rapprocher les réglementations nationales pour qu’elles répondent aux standards internationaux. Cela implique l’uniformisation des critères de qualité, de sécurité et d’efficacité des médicaments et dispositifs médicaux. Une telle harmonisation facilite la circulation des produits pharmaceutiques entre les pays partenaires et réduit les barrières techniques à l’exportation.
- Formation de techniciens et d’experts spécialisés : Ces accords prévoient l’organisation de sessions de formation, d’ateliers techniques et de programmes d’échange pour les professionnels du secteur. Cela permettra de renforcer les compétences locales en matière de réglementation, de contrôle qualité et de production pharmaceutique, tout en favorisant le transfert de savoir-faire scientifique et technique.
- Reconnaissance mutuelle des standards internationaux : À long terme, l’objectif est que les médicaments et dispositifs certifiés par l’ANPP ou ses homologues africains soient reconnus et acceptés automatiquement dans les pays partenaires. Cette reconnaissance mutuelle est un levier essentiel pour l’intégration régionale et l’accès à de nouveaux marchés internationaux, renforçant ainsi la crédibilité et la compétitivité des produits pharmaceutiques algériens sur la scène mondiale.
Selon M. Delih, ces mesures contribuent non seulement à améliorer la sécurité sanitaire, mais aussi à positionner l’Algérie comme un acteur fiable et innovant dans la production pharmaceutique à l’échelle africaine et internationale.
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