Le ministre de la Santé, Abdelhak Saihi, a ouvert, jeudi à Alger, le 6e Forum du Réseau de l’hémophilie en Méditerranée orientale (HEMNET), organisé par l’Association nationale des hémophiles.
Ouverture du 6e Forum du Réseau de l’hémophilie
Le ministre de la Santé, Abdelhak Saihi, a présidé le 6e Forum du Réseau de l’hémophilie en Méditerranée orientale, qui s’est tenu jeudi à Alger. Cet événement a été organisé par l’Association nationale des hémophiles, soulignant l’engagement de l’Algérie dans la prise en charge des personnes atteintes d’hémophilie.
Engagement de l’État
M. Saihi a souligné “l’importance accordée par l’État algérien aux hémophiles et les efforts consentis pour leur assurer une meilleure prise en charge”. Il a ajouté que son secteur “soutient les recherches académiques dans le domaine de la lutte contre cette maladie” et compte “adopter les nouveaux médicaments efficaces”.
Il a également noté la disponibilité de “48 structures et établissements pour le traitement des hémophiles” et l’ouverture “de nouveaux établissements hospitaliers dans plusieurs wilayas à l’avenir”.
Échanges d’expertise
De son coté, Salim Nakal, représentant de l’Association nationale des hémophiles, a souligné l’importance du Forum, affirmant qu’il “permet d’échanger les expériences et les expertises entre les spécialistes en hématologie et les spécialités connexes de différents pays participants”.
Reconnaissance internationale
Pour Emna Gouider, vice-présidente de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH), a salué la prise en charge des hémophiles par le ministère de la Santé, estimant que “c’est une chose exceptionnelle” qui s’ajoute aux réalisations du système de santé en Algérie.
À propos de l’hémophilie
L’hémophilie est une maladie héréditaire rare qui affecte la capacité du sang à coaguler, rendant les personnes atteintes susceptibles de saignements prolongés, même après des blessures mineures. Cette affection est généralement causée par un déficit de certaines protéines de coagulation, appelées facteurs de coagulation, qui sont essentielles pour former des caillots sanguins.
Types d’hémophilie : Il existe principalement deux types d’hémophilie :
- Hémophilie A : C’est la forme la plus courante, causée par un déficit du facteur VIII. Elle représente environ 80 % des cas d’hémophilie.
- Hémophilie B : Également connue sous le nom de maladie de Christmas, elle est causée par un déficit du facteur IX. Elle est moins fréquente que l’hémophilie A.
Transmission génétique
L’hémophilie est généralement héritée selon un mode récessif lié à l’X. Cela signifie qu’elle est souvent transmise par les mères porteuses à leurs fils. Les filles peuvent également être porteuses du gène, mais elles présentent généralement des symptômes moins graves en raison de la présence d’un second chromosome X qui peut compenser le déficit.
Symptômes
Les symptômes de l’hémophilie varient en fonction de la gravité de la maladie et peuvent inclure :
- Saignements excessifs après une blessure ou une intervention chirurgicale.
- Saignements spontanés, particulièrement dans les articulations et les muscles.
- Ecchymoses fréquentes sans cause apparente.
- Saignements de nez fréquents.
Traitement
Bien qu’il n’existe pas de cure définitive pour l’hémophilie, plusieurs traitements peuvent aider à gérer la maladie :
- Thérapies de remplacement : Ces traitements consistent à administrer des facteurs de coagulation manquants par voie intraveineuse. Cela peut être fait de manière préventive ou en cas de saignement.
- Traitements prophylactiques : L’administration régulière de facteurs de coagulation peut aider à prévenir les saignements.
- Nouvelles thérapies : Des avancées récentes, comme la thérapie génique, offrent des promesses pour traiter l’hémophilie en corrigeant le déficit génétique à la source.
L’hémophilie est une condition sérieuse qui nécessite une prise en charge spécialisée. Avec un traitement approprié et une surveillance régulière, les personnes atteintes d’hémophilie peuvent mener une vie relativement normale et active. La sensibilisation à cette maladie est cruciale pour garantir un diagnostic précoce et un accès adéquat aux soins nécessaires.
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