Le mercredi 9 avril 2025, l’hôtel Marriott de Bab Ezzouar (Alger) a accueilli une journée exceptionnelle dédiée à la vulgarisation scientifique et à la sensibilisation autour des avancées en génomique, organisée conjointement par Sinal Illumina, sous le nom de “Sinal& Illumina Innovation Day – Algeria”.

Cette rencontre a réuni un large éventail de professionnels de la santé, chercheurs, cliniciens, enseignants et experts de la biotechnologie, venus découvrir les dernières innovations en matière de séquençage de nouvelle génération (NGS) et leurs applications concrètes dans les domaines de la santé humaine, de la microbiologie, de l’oncologie et des maladies génétiques.

Des conférences à la pointe de l’innovation

La journée a été ponctuée par plusieurs conférences techniques et thématiques, animées par des experts internationaux et nationaux, autour des axes suivants :

– Introduction à Illumina : histoire, mission et vision technologique de l’entreprise pionnière dans la génomique.

– Présentation des séquenceurs Illumina : découverte des systèmes MiSeq 100/1000 Plus et NextSeq 1000/2000, adaptés aux besoins de la recherche comme à la clinique.

– Solutions Illumina pour les maladies infectieuses et la microbiologie : rôle des outils de séquençage dans la détection, la surveillance épidémiologique et la prévention des agents pathogènes.

– Génomique et oncologie : les panels ciblés et les solutions NGS pour une médecine de précision dans la lutte contre le cancer.

– Génomique, santé publique et maladies génétiques : comment les solutions d’Illumina peuvent transformer la prise en charge des maladies héréditaires et renforcer les capacités des systèmes de santé.

Retours d’expérience et cas pratiques

Les participants ont également bénéficié de retours d’expérience concrets sur l’utilisation du NGS en Algérie, mettant en lumière les défis, les succès et les perspectives de déploiement local de ces technologies :

• Témoignages de laboratoires algériens ayant intégré les séquenceurs Illumina dans leurs routines de diagnostic et de recherche.
• Démonstrations techniques sur les systèmes MiSeqi100 Plus, permettant de mieux comprendre les fonctionnalités, les protocoles et les performances.
• Présentation de PillarBiosciences et de ses panels NGS pour l’oncologie de précision.

L’ère de la multiomique : vers une approche intégrée

L’événement a aussi mis en lumière les futurs développements d’Illumina dans le domaine de la multiomique, cette approche révolutionnaire qui combine l’analyse du génome, du transcriptome, du protéome et du métabolome pour une vision globale de la biologie humaine. Des innovations technologiques majeures à venir ont été annoncées, soulignant la volonté d’Illumina de continuer à repousser les frontières de la science.

Un panel d’experts de haut niveau

Parmi les intervenants figuraient :

– Stéphane Garcia (Illumina)

– Amadou Gueye

– Lydia Hadjeras

– Pr. SalimaBouzeghoub, Institut Pasteur d’Alger

– Mohamed Belhocine

– Fayez Amokrane Aït Mohamed

– Jean-Claude Gérard

Leurs interventions ont permis de croiser les approches théoriques, techniques et cliniques de la génomique dans un esprit de partage d’expertise et de renforcement des capacités locales.

Une vision ambitieuse portée par Sinal Illumina

Dans son mot de bienvenue, le PDG de Sinal, M. Sid Ahmed Dennoumi, a salué la mobilisation des acteurs algériens autour de la génomique, soulignant l’importance de démocratiser l’accès aux technologies de séquençage et d’accompagner les institutions publiques et privées dans leur transition vers la médecine de précision. Il a réaffirmé l’engagement de Sinal à faciliter le transfert de technologie, la formation continue et la mutualisation des savoir-faire à l’échelle nationale.

Une journée marquante pour l’avenir de la génomique en Algérie

Ce rendez-vous scientifique a constitué une étape majeure pour l’intégration de la génomique dans la santé publique algérienne, en mettant l’accent sur la collaboration interdisciplinaire, la formation des professionnels, et l’innovation technologique. Un événement fondateur pour construire une vision nationale de la médecine de demain, fondée sur la génétique, la prévention et la personnalisation des soins.

Déclarations et témoignage

En marge des conférences, déclarations de :

Pr. Lydia Hadjeras spécialiste en génomique au sein de l’entreprise ‘’Illumina’’ : « Aujourd’hui, nous sommes présents en Algérie aux côtés de notre collaborateur local, dans le cadre d’importantes initiatives en lien avec les maladies médicales et plus particulièrement l’oncologie, qui suscitent actuellement un intérêt croissant en Algérie. 

Cette rencontre nous offre une opportunité précieuse d’échanger avec différents médecins, cliniciens et chercheurs invités pour l’événement. Ensemble, nous discutons des applications de la génomique, des projets qu’ils souhaitent mettre en œuvre localement, en tenant compte des spécificités culturelles algériennes, ainsi que de la manière dont Illumina peut accompagner ces initiatives technologiques. 

L’objectif est d’explorer comment intégrer durablement la génomique dans la pratique clinique courante en Algérie, en favorisant une mise en place progressive et adaptée à chaque besoin. »

Pr. Salima Bouzeghoub, Institut Pasteur d’Alger: « Aujourd’hui, nous avons réellement saisi l’opportunité de mettre en avant notre expérience dans le domaine du séquençage génomique, en particulier pour la détection et la surveillance des agents pathogènes. 

Il faut savoir que notre histoire avec le séquençage remonte à 1998, une époque où nous avions déjà commencé à développer cette technologie à l’étranger, alors même qu’il n’existait pas encore de transfert de compétences à l’échelle locale. 

Mais à partir de 2009, avec l’acquisition de séquenceurs, nous avons pu réimplanter ces techniques dans notre structure et initier leur intégration progressive dans des activités de diagnostic et de surveillance épidémiologique. L’objectif aujourd’hui est d’intégrer pleinement le séquençage génomique dans les pratiques de santé publique courantes.

À ce titre, l’Institut Pasteur dispose aujourd’hui d’une plateforme dédiée à la surveillance des agents pathogènes, équipée de technologies de séquençage de nouvelle génération. Cette plateforme est ouverte à toutes les autres disciplines scientifiques, dans une logique de collaboration et de mutualisation des moyens existants. Nous souhaitons travailler en synergie avec les différents acteurs de la recherche et de la santé, afin de partager nos équipements et de renforcer les capacités nationales en matière de génomique, au service de la santé publique. »