Ce dimanche, la ville d’Alger a été le théâtre d’une exposition dédiée aux équipements orthopédiques conçus pour répondre aux besoins spécifiques des personnes souffrant de handicap. Cette exposition a offert une occasion unique de découvrir une gamme variée de dispositifs et d’outils conçus pour faciliter la vie quotidienne des personnes concernées.

Exploration des équipements

Les visiteurs ont pu explorer une large sélection d’équipements, allant des aides à la mobilité telles que les fauteuils roulants et les béquilles, aux dispositifs de soutien pour les activités quotidiennes comme les prothèses orthopédiques et les aides à la manipulation. Des représentants des fabricants et des fournisseurs étaient présents pour présenter et expliquer les fonctionnalités de ces équipements, ainsi que pour répondre aux questions des visiteurs.

Actualisation professionnelle

L’exposition a également été l’occasion pour les professionnels de la santé, les thérapeutes et les spécialistes du domaine de l’orthopédie de se tenir au courant des dernières avancées technologiques et des meilleures pratiques en matière de prise en charge des personnes handicapées. Des explications ont été données aux concernés pour approfondir les connaissances et partager les expériences dans ce domaine en constante évolution.

“L’exposition propose aux personnes concernées les équipements disponibles en Algérie et leur explique les procédures à suivre pour acquérir ce matériel”, a indiqué le président de l’Association nationale des malades neuromusculaires, Akli Aknine.

Sensibilisation publique ‘’ 35 000 individus touchés’’

En soulignant que les enfants sont les plus vulnérables aux maladies neuromusculaires d’origine génétique, M. Aknine a partagé les résultats alarmants d’une étude menée par le professeur en neurologie au CHU de Bab El-Oued, Masmoudi Ahmed Nacer, révélant que plus de 35 000 individus sont touchés par ces affections rares.

Plateforme de sensibilisation

Cette exposition a été une plateforme importante pour sensibiliser le public à l’importance des équipements orthopédiques dans l’amélioration de la qualité de vie des personnes handicapées, tout en offrant aux professionnels et aux entreprises du secteur l’occasion de présenter leurs produits et leurs services.

Comprendre les myopathies

Les myopathies congénitales sont un groupe de maladies musculaires héréditaires qui se manifestent dès la naissance ou peu de temps après.

Elles sont caractérisées par un développement anormal des muscles, ce qui entraîne une faiblesse musculaire, un manque de tonus musculaire et des problèmes de mouvement. Ces troubles peuvent être causés par des mutations génétiques qui affectent la structure ou la fonction des protéines impliquées dans la contraction musculaire.

1-Types de myopathies congénitales

Il existe plusieurs types de myopathies congénitales, chacun avec ses propres caractéristiques et symptômes. Par exemple :

•  la myopathie congénitale à fibres centrales : se caractérise par des anomalies au niveau des fibres musculaires,
• la myopathie congénitale à fibres de type nemaline : se caractérise par la présence de structures anormales appelées nemalines dans les fibres musculaires.

2-Les symptômes

Les symptômes des myopathies congénitales peuvent varier en gravité, allant de faiblesse musculaire légère à sévère, pouvant entraîner des difficultés respiratoires et des problèmes de déglutition. Ces troubles peuvent également affecter d’autres parties du corps, tels que le cœur et les articulations.

3-Le traitement 

Le traitement des myopathies congénitales vise généralement à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Cela peut inclure une combinaison de thérapie physique, de médicaments, d’appareils orthopédiques et de soutien respiratoire dans les cas les plus graves.

Des recherches sont en cours pour développer de nouvelles thérapies et approches de traitement pour ces maladies génétiques rares.

C.B.

Mots clés : orthopédique ; myopathie ; congénital ; maladie ; rare ; héréditaire ;