Syndrome MINA : une nouvelle maladie génétique rare qui perturbe les muscles et le mouvement

Une découverte médicale majeure vient bouleverser le monde de la neurologie. Des chercheurs de l’Université du Missouri à Columbia (États-Unis), en collaboration avec une équipe internationale, ont identifié une nouvelle maladie génétique rare affectant le contrôle et le mouvement musculaire. Cette pathologie, baptisée syndrome MINA (Mutation-Induced NAMPT Axonopathy), présente des similitudes avec la maladie de … Lire la suite de Syndrome MINA : une nouvelle maladie génétique rare qui perturbe les muscles et le mouvement