Récemment décrit, le syndrome VEXAS (« Vacuoles, enzyme E1, lié au chromosome X, auto-inflammatoire, et mutations somatiques ») bouleverse le paysage des maladies auto-inflammatoires acquises. Identifié en 2020, ce syndrome repose sur une mutation somatique du gène UBA1, situé sur le chromosome X, et touche majoritairement les hommes de plus de 50 ans. Sa physiopathologie … Lire la suite de Syndrome VEXAS : Une avancée dans la compréhension des syndromes auto-inflammatoires