طفرة في الجين TMEM167A تعطل إنتاج الإنسولين منذ الأشهر الأولى من الحياة اكتشف باحثون من جامعة إكسيتر البريطانية بالتعاون مع الجامعة الحرة في بروكسل (ULB) نوعًا جديدًا من السكري الولادي ناتجًا عن طفرة في الجين TMEM167A. ويُعد هذا الاكتشاف تقدمًا علميًا كبيرًا في فهم أسباب السكري المبكر. ونُشرت نتائج الدراسة في المجلة العلمية المرموقة The … تابع قراءة داء السكري لدى الأطفال: باحثون يكتشفون جينًا رئيسيًا جديدًا لدى الرضع